 |
Научные труды Маи Темофеевны Мазуренко
Доктор биологических наук, ботаник, биоморфолог (19.10.1935–25.06.2013). Открыла ряд закономерностей в биологических системах, известный популяризатор научных знаний, автор более 200 печатных работ, в том числе 5 монографий. Долго работала на Крайнем Севере совместно с покойным супругом Андреем Павловичем Хохряковым. Наиболее яркие периоды жизни – работа в Батумском ботаническом саду, экспедиции на Камчатку, Курильские острова, Колымское нагорье, Чукотку. Путешествовала в Юго-восточной Азии, в Средиземноморье и на Кубе.
|
1. Мазуренко М.Т. Мексиканский огурец // Сад и огород. 1959. № 6. С. 24-25.
Аннот.: Мексиканский огурец Sechium edule - ценная огородная культура субтропиков.
2. Мазуренко М.Т. Биология цветения жимолости съедобной // Мат. конф. молод. спец. бот. садов СССР. Донецк, 1967. С. 45-47.
Аннот.: Приведены данные о нектаропродуктивности жимолости съедобной в культуре Главного ботанического сада АН СССР.
3. Мазуренко М.Т. Ресурсы пищевых растений Камчатки // Тр. совещ. по вопр. изуч. и осв. растит. ресурсов СССР. Новосибирск, 1968. С. 82-83.
Аннот. : Приведены данные об основных пищевых растениях Камчатки, издревле широко использовавшиеся в пищу коренным населением.
4. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Типы побегов и их эволюция у жимолостных // Бюлл. ГБС. 1968. Вып. 70. С. 150-152.
Аннот.: У представителей семейства жимолостных – калин, бузин, жимолостей – два типа побегов: побеги формирования, возникающие из спящих почек, и побеги ветвления – очередные побеги, возникающие в результате ветвления побегов.
5. Мазуренко М.Т. Интродукция жимолости съедобной в Москве // Мат. IV республ. конф. посв. 50-летию УССР. Киев, 1969. С. 56-57.
Аннот.: Жимолость съедобная, связанная своим происхождением с Дальним востоком, – перспективная культура в Европейской части СССР.
6. Хохряков А.П. Мазуренко М.Т., Биология цветения некоторых видов эремуросов, выращенных в Москве // Растительные ресурсы. 1969. № 6. С. 528-534.
Аннот.: Приведены данные о нектаропродуктивности нескольких видов рода эремурус, интродуцированных в Главном ботаническом саду.
7. Мазуренко М.Т. Местообитания жимолости камчатской на севере Дальнего Востока // Вопросы интродукции растений. 1970. С. 51-53.
Аннот.: Описаны местообитания жимолости камчатской в Магаданской области, форма плодов, изменчивость.
8. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Сравнительный анализ адвентивной флоры Аджарии // Биогеография. 1970. Вып. 4. С. 50-52.
Аннот.: Своеобразная адвентивная флора Аджарии отражает особенности влажного субтропического климата. Основное ядро относится к восточноазиатским растениям. Имеется несколько специфических местообитаний, где адвентивная флора в осенний период доминирует.
9. Мазуренко М.Т. Заносные и дичающие растения в приморской полосе Аджарии // Бюлл. ГБС. 1971. Вып. 78. С. 121-127.
Аннот.: Своеобразная адвентивная флора Аджарии отражает особенности влажного субтропического климата. Основное ядро относится к восточноазиатским растениям. Имеется несколько специфических местообитаний, где адвентивная флора в осенний период доминирует.
10. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Вегетативное размножение в связи с интродукцией // Бюлл. ГБС. 1971. Вып. 79. С. 26-33.
Аннот.: Вегетативное размножение является важным фактором при интродукции, ранее не учитывавшемся. Приведены примеры активного расселения вегетативным способом.
11. Мазуренко М.Т., Рункова Л.В. Полифенолы некоторых съедобных жимолостей, интродуцированные в Москве // Вопр. интродукции и акклиматизации растений. М., 1971. С. 82-83.
12. Мазуренко М.Т. Этапы трансформации кустарника в травянистый многолетник в роде Sambucus // Вопр. интродукции и акклиматизации растений. Сб. работ молодых ученых бот. садов СССР. М., Наука. 1971. С.22-24.
Аннот.: В роде бузина большинство видов – кустарники с сильным отмиранием скелетных осей. Только один вид, распространенный на Кавказе, – травянистый Sambucus ebulus , цикл развития которого сокращен до однолетнего.
13. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Декоративные растения основных обнажений Башкирии // Полезные и интродуцированные растения Башкирии. Уфа, 1971. С. 81-82.
Аннот.: На южном Урале в пределах Башкирии в лесных сообществах на южных склонах, свободных от растительности, растут группы травянистых растений высокой декоративности, которые могут быть использованы как декоративные растения в озеленении средней полосы России.
14. Мазуренко М.Т. Внутрипопуляционная, экологическая и эколого-географическая изменчивость жимолости камчатской // Биолог. ресурсы суши севера Дальнего Востока. Владивосток, 1971. С. 192-195.
Аннот.: Жимолость камчатская в пределах своего ареала на Камчатке, в Магаданской области отличается высокой степенью внутрипопуляционной изменчивости, резко отражающейся на форме соплодий. Экологическая изменчивость также очень высокая. Выражается в изменении габитуса от высокого кустарника, до стелющегося лесного стланичка.
15. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Сравнительный анализ заносной одичавшей флоры Колхиды // Бюлл. МОИП. Отд. биол. 1972. Т. 27. № 1. С. 126-137.
Аннот.: Даются подробные описания заносной и дичающей флоры Колхиды. Обращается внимание на аналогичное ее поведение с аборигенными видами по принципу климатических аналогов. Приводится анализ видового состава для всей Колхиды, Южноколхидского района, Североколхидского района, Среднеколхидского района и приморской полосы. Всего для Колхиды приводится 94 вида. Дается сравнительный анализ жизненных форм. Приводятся списки для каждого района.
16. Мазуренко М.Т. Морфогенез трех видов жимолостей // Бюлл. ГБС. 1972. № 3. С. 78-81.
Аннот.: Приводятся данные о строении побегов ветвления и малом цикле у трех видов жимолостей: Lonicera tatarica , L . xylosteum , L . coerulea . Обращается внимание на расположение цветков на побегах ветвления – систематический признак. Дается характеристика побегов формирования, возникающих из спящих почек.
17. Мазуренко М.Т. Морфогенез жимолости японской // Бюлл. ГБС. 1972. Вып. 85. С. 56-60.
Аннот.: Жимолость японская широко распространена и дичает в Южной Колхиде. Вегетация ее длится круглый год. Имеется два типа побегов ветвления: плодущие и вегетативные. Побеги формирования лианоидного типа. Основной цикл протекает быстро. Побеги формирования длинные, лиановидные, несут большое количество спящих почек, которые быстро реализуются. Для жимолости японской свойственна высокая семенная продуктивность и усиленное вегетативное размножение. Этим и объясняется активное внедрение жимолости японской в культурный ландшафт Южной Колхиды.
18. Мазуренко М.Т. Две формы роста жимолости этрусской в Крыму // Бюлл. ГБС. 1973. В ып . 90. С. 128-130.
Аннот.: Жимолость этрусская – широко распространенный в Крыму кустарник. Описано две формы роста, отличающиеся характером побегов формирования.
19. Мазуренко М.Т. О циклах развития побегов у кустарников, преимущественно на примере жимолостных // Докл. МОИП. Зоология и ботаника. 1973. С 91.
20. Мазуренко М.Т. Формы роста жимолости камчатской // Почвы и растит. мерзлотн. районов СССР. Магадан, 1973. С. 220-225.
21. Мазуренко М.Т., Антропова Г.Л. Основные циклы трех форм багульника болотного с берегов Байкала и из окраин Магадана // Почвы и растит. мерзлотн. районов СССР. Магадан, 1973. С. 233-238.
Аннот.: Сравниваются биоморфы багульника болотного, произрастающего на юге Сибири и в Охотоморье. С юга на север сокращаются размеры системы побега формирования. Багульник на севере растет преимущественно как стланик.
22. Мазуренко М.Т. Системы побегов и циклы их развития у кустарников семейства жимолостных // Автореф. дисс. … канд. биол. наук. М., 1973. 21 с.
23. Мазуренко М.Т. Сравнительный анализ морфогенеза побеговых систем багульника из лесной зоны, высокогорий и Арктики // Тез. докл. VI всес. совещания по вопросам изучения и освоения флоры и растит. высокогорий. Ставрополь, 1974. С. 61-65.
Аннот.: От лесной зоны до Арктики размеры побегов, побеговых систем и отдельных органов у багульника болотного сокращаются. Наблюдается постепенная олигомеризация побеговых систем, компенсирующаяся более активным образованием более мелких побеговых систем– полимеризацией.
24. Мазуренко М.Т. Формы роста рододендрона камчатского на северо-востоке СССР // VI симпозиум: «Биологические проблемы Севера». Якутск, 1974. Вып. 3. С. 151-154.
Аннот.: Биоморфа рододендрона камчатского представляет собой погруженный кустарничек, возобновляющийся подземными ксилоризомами, резко увеличивающими вегетативную подвижность.
25. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. К биоморфологической характеристике кустарников таежной зоны СССР // Биология и продуктивность растительного покрова СССР. Владивосток, 1974. С. 72-78.
Аннот.: Кустарники, распространенные в таежной зоне, такие как багульник болотный, рододендрон золотистый имеют склонность к образованию стелющихся форм роста, что вызывает укоренение и расселение вегетативным путем.
26. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Основные факторы нарушения растительного покрова на Северо-востоке и борьба с ними // Проблемы охраны природной среды Северо-востока СССР. Магадан, 1975. С. 94-95.
27. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Ускорение развития побеговых систем как форма приспособления растений к условиям Арктики // Биол. проблемы Севера. Тез. докл. VIII симп. «Биол. проблемы Севера». Петрозаводск, 1976. С. 75-79.
Аннот.: В экстремальных условиях Арктики сокращаются размеры растений, отдельных органов. Олигомеризация компенсируется полимеризацией, увеличением систем побегов, отрастающих из спящих почек.
28. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. К биолого-морфологической характеристике кустарников таежной зоны Восточной Сибири // Биология и продуктивность растительного покрова Северо-востока СССР. Владивосток, ДВНЦ АНСССР. 1976. С. 3-49.
Аннот.: Приводятся основные биологические типы кустарников. Низшие единицы – побеги ветвления и побеги формирования. Дается характеристика основного цикла, основных скелетных осей, разнообразие и цикл их развития. Рассматривается основной цикл на примере: Caragana jubata , Ribes fragrans , Linnaea borealis , Rhododendron parvifolium , R . Aureum , Ledum palustre , Lonicera kamthatica , L . chamisso , Rosa acicularis , R . ambliotis , Sorbaria sorbifolia , S . Pallasii , Sambucus sibiricus , Myricaria longifolia .
29. Мазуренко М.Т. Основные направления адаптации рода рододендрон к экстремальным условиям // Ma т. V Моск. совещ. по филогении растений. М., 1976. С. 104-107.
Аннот.: Основное направление адаптации рода рододендрон на крайнем северо-востоке идет от деревьев к кустарникам, а на крайнем севере – к погруженным кустарничкам, сопровождаясь не только трансформацией жизненной формы, но и сокращением числа побеговых систем, уменьшением размеров как побегов, так и цветков, листьев, плодов.
30. Мазуренко М.Т. Онтогенез жимолости камчатской в оптимальных условиях произрастания // Бюлл. МОИП. Отд. биол. 1977. Т. 82. № 2. С. 143-150.
Аннот.: В оптимальных условиях произрастания онтогенез жимолости камчаткой идет по пути формирования геоксильного кустарника, главная единица морфогенеза которого – система побега формирования, возникающая из спящей почки. В течение онтогенеза системы побега формирования сменяют друг друга, благодаря чему куст приобретает этажное строение. В продолжение онтогенеза побеговые системы усложняются. В начале появляется один моноподиальный побег, затем образуется СПФ, основные скелетные оси, построенные из нескольких ярусов скелетных осей, парциальные кусты, системы парциальных кустов. Жимолость камчатская активно размножается вегетативно за счет парциальных кустов из полегающих стволиков.
31. Мазуренко М.Т. Структура жизненных форм некоторых стланичков восточной Чукотки // Флора и растительность Чукотки. Владивосток, ДВНЦ АНСССР. 1978. С.80-117.
32. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Структура и морфогенез кустарников . М., Наука. 1977. 160 с.
Аннот.: Приводится описание структуры и циклов развития побегов и побеговых систем более 100 видов дикорастущих и экзотических кустарников и кустарничков из различных ландшафтно-климатических зон СССР, главным образом, по материалам, собранным авторами в течение 1069-1975гг. Большое внимание уделяется изменчивости побеговых систем кустарников в зависимости от условий существования. Для 18 видов дается подробное описание фаз развития от прорастания семени до отмирания. Приводится краткая классификация побегов и побеговых систем всех древесных растений. Жизненные формы кустарника (кустарничка, полукустарничка) рассматриваются как функции циклов развития побеговых систем, определяющая длительность той или иной фазы онтогенеза и зависящая от изменения условий существования.
33. Мазуренко М.Т. Онтогенез жимолости камчатской в условиях глубокого затенения // Бюлл. МОИП. Отд. биол. 1978. Т. 83. № 1. С. 99-105.
Аннот.: У лесного стланика жимолости камчатской интенсивность отмирания и нарастания побеговых систем в сравнении с жимолостью, обитающей в оптимальных условиях, увеличивается. Побеги отмирают и с базального конца, что увеличивает количество отмирающей биомассы. Фазы теневой формы длительнее, однако укоренение полегающих осей начинается уже во второй фазе морфогенеза. Ярусность из вертикальной плоскости переходит в горизонтальную. В отличие от ортотропной формы в фазе «равновесие роста и отмирания» теневая форма задерживается на неопределенно долгое время. Отмирания всего клона, как у бамбуков, например, сасы курильсчкой не обнаружено.
34. Мазуренко М.Т. О жизненных формах стелющихся лесных растений. // Бот. журн. 1978. Т. 63. № 4. С. 593-603.
Аннот: В экстремальных условиях сильного затенения возникают стелющиеся формы роста сопровождающиеся сильным сокращением как побегов, так и листьев. Формирование стланичков в условиях затенения показаны на примере жимолости голубой, калины и др. кустарников.
35. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Экологические аспекты онтогенеза древесных жизненных форм // Тез. докл. VI делег. съезда ВБО. Л., 1978. С. 133-134.
36. Мазуренко М.Т. Экобиоморфы рододендрона золотистого в Магаданской обл. // Экология. 1979. № 2. С. 33-42.
Аннот.: В зависимости от основных факторов угнетения выделены следующие экобиоморфы рододендрона золотистого: 1-теневая, приуроченная к зарослям кедрового стланика на северных склонах гор; 2-моховая на сфагновых болотах и лиственничных редколесьях; 3-высокогорная на щебнистых склонах и горных плато; 4-нивальная форма, в основном, приуроченная к нивальным луговинам на северном пределе произрастания вида. Независимо от факторов угнетения, растения становятся низкорослыми, сокращаются размеры годичных приростов, ослабевает плодоношение, скелетные оси геофитизируются. Переход жизненной формы стланика в стланичек происходит постепенно в связи с экстремальными условиями произрастания.
37. Мазуренко М.Т. Особенности роста кустарничков на сфаговниках Северо-востока СССР // Биол. проблемы Севера. Мат. V П симпозиума. Апатиты, 1979. С. 95-97.
Анн.: на северо-востоке, где большие пространства заняты моховыми ( сфагновыми) покровами кустарнички погружаются в сфагновые подушки и видоизменяют форму роста.
38. Мазуренко М.Т. Основные направления адаптации жизненных форм рода рододендрон к экстремальным условиям // Бюлл. МОИП. Отд. биол. 1979. Т. 84. Вып. 3. С. 15-28.
Аннот.: Трансформация деревьев в кустарники и кустарнички в роде рододендрон – результат приспособления к суровым климатическим условиям, к сокращенному вегетационному периоду. В ее ходе сокращались общие размеры годичных приростов, моноподиальных побегов, уменьшалось количество порядков побегов. Уменьшалась длительность жизни основных скелетных осей, но количество их увеличивалось. Важную адаптивную роль играют спящие почки. Не менее важное адаптивное качество – полегание и укоренение скелетных осей. И, как следствие, –их укоренение.
39. Мазуренко М.Т. Структура жизненных форм стланичиков восточной Чукотки // Флора и растительность Чукотки. Владивосток, 1979. С. 173-175.
Аннот.: стланички восточной Чукотки характеризуются высокой степенью геофитизации, мелкими размерами и быстрой сменой побеговых систем возникающих из спящих почек.
40. Мазуренко М.Т. Динамика побегообразования некоторых вересковых кустарников северного Охотоморья // Биол. круговорот в тундролесьях юга Магаданской обл. Владивосток, ДВНЦ АНСССР. 1979. С. 37-91.
Аннот.: на рост и развитие побеговых систем вересковых кустарничков в северном Охотоморье вляет климат и экологические условия. В более влажном океаническом климате преобладают вегетативно-подвижные формы роста, а в континентальных районах кустарнички проявляют склонность к подушковидности. Особенно это наглядно на примере подушковидного рододендрона Редовского в континентальных районах и геофитизированного вегетативно-подвижного рододендрона камчатского в Охотоморье.
41. Мазуренко М.Т. Онтогенез рододендрона Фори в Сихоте-Алиньском заповеднике // Бот. журн.. 1980. № 2. С. 265-274.
Аннот.: Рододендрон Фори в Сихоте-Алиньском заповеднике имеет две экобиоморфы: прямоствольного дерева и стланца. В онтогенезе дерева идет усложнение побеговых систем. Система первичной оси живет в течение всего онтогенеза, дополняясь системами, возникающими из спящих почек: системами побега дополнения и системами побега формирования. Ветви в продолжение онтогенеза отмирают и замещаются новыми, более сложного строения. Ствол, хотя и выглядит единым целым, составлен из замещающих боковых побегов. Первые фазы у дерева и у стланца идут одинаково. Но в дальнейшем на крутом склоне из-за полегания под навалами снега и укоренения стволика стланец, не старея, сползает вниз, так как за растущими частями постоянно возникает новая придаточная корневая система.
42. Мазуренко М.Т. Рододендроны Дальнего Востока. Структура и морфогенез. М., Наука. 1980. 231 с.
Аннот.: Приводится подробное описание фаз онтогенеза различных экобиоморф всех 12 видов дальневосточных рододендронов. Фазы онтогенеза выделяются соответственно с качественными изменениями побеговых систем. Основное внимание уделяется структуре и морфогенезу, в зависимости от экологических условий и географических факторов. Приводится сравнительный анализ исследованных онтогенезов и делается вывод относительно закономерностей их филогенеза, который идет по пути приспособления к экстремальным условиям севера. В главе «Онтогенез как приспособительная система» обосновывается оригинальный, авторский подход к выделению фаз онтогенеза на основе соотношения отмирания-нарастания побеговых систем в течение онтогенеза. Впервые дается определение понятия ОНТОБИОМОРФА.
43. Мазуренко М.Т. Флора Магаданской области как источник озеленения ее населенных пунктов // Комплексное экономическое и социальное развитие Магаданской области в ближайшей и долгосрочной перспективе: Тез. докл. научно-практ. конф. Магадан, 1980. С. 107-108.
Аннот.: приводится ассортимент декоративных растений, преимущественно травянистых многолетников, которые обладая большой декоративностью могут быть широко использованы в озеленении северных городов.
44. Мазуренко М.Т. Охрана и рациональное использование ягодных растений в Магаданской области // Тез. докл. симп. «Сельское хозяйство крайнего Севера». Магадан, 1980. Вып. 7. С. 25-29.
Аннот.: Магаданская область располагает ценными видами ягодных и высокоурожайных растений, которые должны быть использованы как культурные растения. Это: Ribes fragrans , Ribes nigra , Lonicera kamtschatica и др.
45. Мазуренко М.Т. Онтоморфогенез багульника болотного Ledum palustre ( Ericaceae ) в Магаданской области // Бот. журн.. 1981. Т. 66. № 7. С. 976-986.
Аннот.: В оптимальных условиях в течение онтогенеза у багульника болотного побеговые системы усложняются. В первой фазе идет развитие системы первичного побега (СПП). Во второй фазе основной единицей морфогенеза становится система побега формирования (СПФ). По мере формирования клона (третья и четвертая фазы) основной единицей становится система побега ветвления (СПВ), а СПФ и система побега дополнения (СПД) лишь факультативны. В экстремальных условиях (затенение, похолодание, угнетение сфагнумом) фаза кущения может отсутствовать. Основной единицей морфогенеза является СПВ, а СПД факультативна. СПФ отсутствует. С усилением экстремальных факторов уменьшаются размеры отдельных органов, так и всего растения. Процессы нарастания-отмирания интенсифицируются от оптимальных условий к экстремальным. Первые три экобиоморфы – лесные стланики. Для третьей экобиоморфы главным формирующим фактором является сфагнум.
46. Мазуренко М.Т. Онтогенез багульника стелющегося в различных экологических условиях // Экология. 1981. № 1. С. 26-32.
Аннот.: Багульник стелющийся ( Ledum decumbens ) широко распространен как на сухих субстратах, так и на влажных, часто сфагновых. В зависимости от экологии его форма роста меняется. На моховых покровах усиливается вегетативная подвижность.
47. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Биоморфологическая изменчивость и ее связь с таксонообразованием у растений // Жизненные формы: структура, спектры и эволюция. М., 1981. С . 12-30.
Аннот.: При долговременном (в течение тысячелетий) сохранении условий существования, вызвавших ту или иную модификацию, она становится наследственно обусловленной и определяет уже новую, значительно сдвинутую в ту или иную сторону норму реакции. Как ни широка амплитуда биоморфологических модификаций, в конце концов, она отражается и на изменении наследственной основы. При достаточно широком распространении какой-либо модификации в новой экологической нише, адаптивной зоне, она постепенно теряет связь с материнской формой и обособляется в новый таксон. Этот таксон в начале имеет низкий ранг, а при благоприятных условиях все более и более повышает свой ранг.
48. Мазуренко М.Т. Сом атическая эволюция в роде Cassiopeae // Морфологическая эволюция высших растений. Мат. VI Моск. совещ. по филогении растений. М., Наука. 1981. С. 87-90.
Аннот.: трансформация форм роста в роде кассиопея шла по пути адаптации к северным условиям от крупного кустарничка кассиопеи редовского до вегетативно –подвижного стланичка кассиопеи четырехгранной.
49. Мазуренко М.Т. Онтогенез двух видов филлодоце Северо-востока СССР // Биология растений и флора севера Дальнего Востока. Владивосток, 1981. С. 87-99.
Аннот.: Сравниваются два вида филлодоце, распространенных на Дальнем Востоке. Более крупная, с кремовыми цветками филлодоце алеутская, распространенная на Камчатке, и более мелкий кустарничек филлодоце голубая с циркумполярно-бореальным ареалом. Предполагается, что более низкий рост, более активная укореняемость скелетных осей филлодоце голубой послужили ее широкому распространению.
50. Мазуренко М.Т. Жизненные формы вересковых верхней Колымы // Биология и экология раст. бассейна Колымы. Владивосток, ДВНЦ АН СССР. 1981. С. 3-29.
Аннот.: приводится описание жизненных форм вересковых кустарников и кустарничков распространенных в центральных районах Колымского нагорья. Обращается внимание на то что во влажных условиях усиливается вегетаивная подвижность, а в сухих, аридных условиях, наоборот кустарнички имеют склонность к формированию подушковидных форм роста.
51. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Биоморфологические приспособления древесных растений к условиям Арктики // Всесоюз. совещ. по вопр. адаптации древесных растений к экстремальным условиям среды. Петрозаводск, 1981. С. 79-80.
52. Мазуренко М.Т. Жизненные формы вересковых кустарничков // Бюлл. МОИП. 1982. Вьп. 3. С. 46-57.
Аннот.: В основу классификации северных кустарничков положены особенности побегов: по длительности цикла: полициклические или дициклические, по повторности цветения: поликарпические или монокарпические. Учитывается долголетие листьев: листопадность или вечнозеленость. Учитывается также тип ветвления, высота кустов. Интенсивность ветвления, вегетативная подвижность. Классификация построена по принципу параллельной дивергенции. Положенный в основу искусственный принцип классификации имеет прямой выход к естественной системе.
53. Мазуренко М.Т. Вересковые кустарнички Дальнего Востока М., Наука. 1982. 184 с.
Аннот.: Приводится подробное описание фаз онтогенеза различных экобиоморф 27 видов вересковых кустарничков, исследованных в природных условиях на территории Дальнего востока от Курильских островов на юге до Чукотки на севере.
54. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Биоморфологические приспособления растений к условиям Арктики и высокогорий как активный процесс // Тез. X симп. «Биологические проблемы севера». Магадан, 1983. С. 87-88.
Аннот.: основные приспособления, адаптации к жизни в условиях арктики идут по пути увеличения ветвления, геофитизации под знаком усиления активности в освоении крайне экстремальных условий.
55. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Биоморфологическая эволюция как активный процесс (на примере экстремальных широт и высокогорий) // Биоморфология растений Дальнего Востока. Владивосток, 1983. С. 3-16.
Аннот.: в крайних условиях арктики процессы адаптации не замедляются, а идут под знаком ускорения.
56. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Биоморфологические приспособления растений к условиям Арктики и высокогорий как активный процесс // Биологические проблемы Севера. Тез. докл. Х Всесоюз. симп. Магадан, 1983. Ч.1. С. 87-88.
Аннот.: в крайних условиях арктики процессы адаптации не замедляются, а идут под знаком ускорения.
57. Мазуренко М.Т. Онтогенез эуботриойдеса Грея на южных Курильских островах // Биоморфология растений Дальнего Востока. Владивосток, 1983. С. 101-111.
Аннот.: Описывается онтогенез двух экобиоморф эуботриойдеса Грея. Для каждой экобиоморфы выделено 4 фазы. Главные особенности морфогенеза: листопадность, быстрое вегетативное размножение длинными ксилоризомами, быстрая смена СПФ, возникающих всегда приземно. Крупные надземные ортотропные побеги ветвления, обладающие высокими механическими свойствами, связаны с приспособлением к обитанию совместно с бамбуком – сасаой курильской – и на сыпучих песках.
58. Мазуренко М.Т. Онтогенез и биоморфы багульника на северо-востоке СССР // X симп. «Биологические проблемы Севера». Магадан, 1983. С. 86-87.
Аннот.: приводятся фазы онтогенеза багульника болотного произрастающего в Магаданской области как в долинах так и в высокогорьях. Жизненная форма багульника по мере продвижения в высокогорья превращается в стланик, а затем стланичек.
59. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Биоморфологическая эволюция в экстремальных условиях как активный процесс // Тез. докл. VII делегат. съезда ВБО. Л., 1983. С. 4-5.
Аннот.: по м ере продвижения к северу, в более экстремальные условия жизненная форма древесных растений меняется. Они становятся стланиками, стланичками. Усиливается вегетативная подвижность, растения геофитизируются, усиливается ветвление. Этот процесс идет активно.
60. Мазуренко М.Т. Структура побеговых систем, онтогенез и эволюция дальневосточных кассиопей // Журн. общ. биол. 1984. № 3. С. 336-347.
Аннот.: Даются подробные характеристики распространения и биоморф кассиопей в дальневосточном секторе от Приморья до Арктики. Как дериват рассматривается самый крупный кустарничек – кассиопея Редовского, распространенный в высокогорьях Сихотэ-Алиня. Сравнивается биоморфология эндемичной для Охотоморья кассиопеи вересковой и широко распространенной в Голарктике кассиопеи четырехгранной с циркумполяроно-бореальным ареалом. Делается вывод о том, что вегетативная подвижность послужила широкому распространению этого вида в самых суровых условиях высоких широт. Укоренению способствует погружение побеговых систем в моховые покровы.
61. Мазуренко М.Т. Биоморфологические адаптации вересковых западного Закавказья // Тез. XX науч. сесс. по адапт. растений. Ереван, 1984. С. 84-87.
Аннот.: в западном Закавказье по макросклону от побережья моря до высокогорий распространены последовательно рододендрон понтийский, рододендрон Унгерна и рододендрон кавказский. С повышением высотных границ жизненная форма рододендронов меняется: усиливается ветвление. Крупные стланцы превращаются в стланики.
62. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Особенности эволюционных преобразований растений высоких широт и высокогорий // Макроэволюция: Мат. I всесоюз. конф. по проблемам эволюции. М., Наука. 1984. С. 155-156.
63. Мазуренко М.Т. Биоморфологическая изменчивость северных кустарничков в зависимости от субстрата // Экология. 1984. № 5. С. 73-76.
Аннот.: На севере, где возрастает воздействие среды на растительный организм, наряду с низкими температурами, вечной мерзлотой, полярным днем, ветром, сильное влияние на формирование жизненных форм оказывает и механический состав субстрата. В зависимости от субстрата изменяются и жизненные формы кустарничков.
64. Мазуренко М.Т. Онтогенез багульника подбелого ( Ledum hypoleucum Kom . ( Ericaceae ) на юге Дальнего Востока // Бюлл. МОИП. Отд. биол. 1985. Т. 90. Вып. 3. С. 73-84.
Аннот: Оптимальные обитания багульника подбелого связаны с лесными сообществами. Стелющаяся форма факультативная, так как наблюдаются плавные переходы от ортотропной формы к полустланикам, а затем - к стланичкам с повышением высотных границ. Вегетативно-подвижная форма роста, связанная с экстремальными обитаниями, сформировалась в лесах.
65. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Геофилия как один из основных путей экологической эволюции // Бот. журн. 1985. Т. 70. № 7. С. 876-884.
Аннот.: В растительных группировках Арктики и субарктики господствуют шпалерные кустарнички, кочкообразующие и подушковидные растения, обладающие высокой степенью геофилии. Степень геофилии увеличивается в процессе приспособления их к обитанию в экстремальных условиях. Приспособления носят активный характер.
66. Мазуренко М.Т. Жизненные формы ив высокогорий северо-восточной Азии // Флора и растительность высокогорий. Тез. докл. I Х всесоюз. совещ. Владивосток. ДВНЦ АН СССР. 1985. С.125.
Аннот.: приводятся данные об ивах с неотмирающей листой: иве чукчей, иве Хохрякова, иве барбарисолистной и др. Листья не отмирают и служат укрытием для побегов в экстремальных условиях.
67. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Жизненные формы высокогорий северо-востока Азии // Тез. докл. IX всесоюз. совещ. по изучению использования и охраны высокогорий. Владивосток, 1985. С. 75-78.
Аннот.: для высокогорий типичны стелющиеся формы роста с геофитизированными побеговыми системами. В сухих условиях подушковидные формы роста с неотмирающей листвой служащей укрытием.
68. Мазуренко М.Т., Мачутадзе И. Онтогенез пиериса японского в культуре Батумского Ботанического сада // Тез. докл. XXI cecc . совета бот. садов по лесному хозяйству, озеленению и интродукции растений. Тбилиси, 1985. С. 16-25.
Аннот.: Пиерис японский активно возобновляется, дает самосев рядом с посадками. Выделены фазы онтогенеза. В период «равновесия роста и отмирания» пиерис обильно плодоносит. При этом рассеивание мелких семян растягивается на долгий, до 1 года период.
69. Мазуренко М.Т. Онтогенез менцизии пятитычинковой // Бот. журн. 1986. № 4. С. 534-541.
Аннот.: Менцизия пятитычинковая - высокий кустарник семейства вересковых, изучался на острове Кунашир. В течение онтогенеза системы побегов усложняются. Формируется этажное строение с чередованием укороченных и удлиненных побегов.
70. Мазуренко М.Т. Биоморфологические адаптации растений к экстремальным условиям крайнего севера. М., Наука. 1986. 209 с.
Аннот.: Приводятся методики описания побеговых систем, циклов их развития, жизненных форм, периодов и фаз онтогенеза, эволюционных тенденций трансформации биоморф. Приводятся описания онто- и экобиоморф более 100 исследованных видов, преимущественно вересковых и ивовых. Рассматриваются возможные пути их эволюции. В заключении делаются выводы относительно направления биоморфологической эволюции и активизации жизненных процессов у растений в условиях Арктики.
71. Мазуренко М.Т. Основные эволюционные тенденции семейства вересковых // Современные проблемы филогении растений. М., Наука. 1986. 68 с.
Аннот.: главные эволюционные тенденции в семействе вересковых идут под знаком трансформации деревьев в кустарники, а в крайних условиях – в кустарнички.
72. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. О бриофилии растений Арктики и Субарктики // Жизненные формы в экологии и систематике растений. М., МГПИ. 1986. С. 126-132.
Аннот.: Многие растения, преимущественно кустарнички, тесно связаны с моховыми покровами, которые являются для них благоприятным субстратом, способствующим укоренению побеговых систем. Выделена экологическая группа бриофилов.
73. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Экологические аспекты онтогенеза северных растений // Биологические проблемы Севера. Тез. докл. Х I всесоюз. симп. Якутск, 1986. С. 19-20.
Аннот.: у условиях севера по пути адаптации и трансформации форм роста идет ускорение развития в онтогенезе.
74.Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Роль Берингии в эволюции и расселении северопацифических вересковых // Биогеография Берингийского сектора Субарктики. Владивосток, ДВНЦ АН СССР. 1986. С.
Аннот.: в Берингийском секторе Арктики широко распространены вересковые кустарнички, часто играющи е доминирующую роль в сложении растительного покрова.
75. Мазуренко М.Т. Биоморфологические адаптации растений к экстремальным условиям крайнего Севера: Автореф. дисс. … д-ра биол. наук. Новосибирск, 1986. 41с.
76. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Биоморфологическая эволюция дальневосточных багульников // Журн. общей биологии. 1987. Т. Х LVIII . № 2. С. 190-201.
Аннот.: Рассматриваются признаки отличия четырех видов дальневосточных багульников: подбелого, крупнолистного, болотного и простертого. Отличия между двумя первыми видами заключаются только в характере опушения, поэтому самостоятельность второго вида признать нельзя. Отличия между остальными видами заключаются в строении биоморф и признаках, тесно связанных с их экологией и распространением. Какой бы ранг не придавался таксонам дальневосточных багульников, следует признать, что основную роль в их формировании играло изменение биоморф, то есть соматическая эволюция.
77. Мазуренко М.Т. О гомеостазе онтогенеза древесных растений // V всесоюз. школа теоретической морфологии растений. Львов, 1987. С. 65-69.
Аннот.: Эволюция жизненных форм растений заключается в периодическом преодолении гомеостаза онтогенеза. Ведущая роль в этом процессе принадлежит способности организма к целесообразным реакциям на изменение условий существования.
78. Мазуренко М.Т. Сравнительный анализ онтогенезов нескольких видов ив с неопадающей листвой северо-востока СССР // Экология, распространение и жизненные формы растений Магаданской обл. Владивосток, 1987. С. 108-199.
Аннот.: Изучены онтогенезы ив с неопадающей листвой, распространенных на северо-востоке России: ива чукчей, ива барбарисолистная, ива красноплодная. Основное направление эволюции в этой группе идет по пути к травоподобным формам. Нелистопадные виды ив распространены исключительно в высокогорьях и в Субарктике, выходя в Арктику. Представляют собой целостную в систематическом отношении группу.
79. Мазуренко М.Т. Пути рациональной регуляции растительного покрова Приморской Аджарии // Актуальные вопросы ботаники в СССР. Алма-Ата, Наука. 1988. С. 43.
80. Мазуренко М.Т., Москалюк Т.А. Онтогенез Chosenia arbutifolia ( Salicaceae ) в Магаданской области // Бот. журн. 1989. Т. 4. № 5. С. 601-613.
Аннот.: В онтогенезе Chosenia arbutifolia выделено 3 периода, включающих 6 фаз, онтобиоморфы которых резко отличаются друг от друга. Первые 3 онтобиоморфы развиваются в абиотической среде, остальные – в биотической. По мере развития чозения толокнянколистная оказывает большое влияние на формирование собственной среды, и каждой онтобиоморфе отвечает определенная стадия зарастания галечниковых пойм и формирования лесного сообщества. Ей свойственно быстрое прохождение фаз онтогенеза, высокая реализующая способность почек и высокая интенсивность смен побеговых систем.
81. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Роль девиации и анаболии в эволюции жизненных форм растений // Проблемы макроэволюции. М., Наука. 1988. С. 80-89.
Аннот.: в эволюции жизненных форм имеет место как девиации, на ранних стадиях онтогенеза, вызывающие ускорение развития, т ак и анаболии в конце онтогенеза вызывающие надставки и пролдлевающие онтогенез.
82. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Интегральное размножение и его роль в эволюции растений // Проблемы макроэволюции. М., Наука. 1988. С. 155-170.
83. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Бриофилы – своеобразная экологическая группа растений // Бюлл. МОИП. Отд. Биол. 1989. Т. 94. № 4. С. 64-73.
Аннот.: Дается характеристика видов растений, жизнь которых непосредственно связана с моховыми субстратами. Экологическая группа названа бриофилами.
84. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Пять новых таксонов с Кавказа // Бюлл. МОИП. 1989. Т. 94. Вып. 8. С. 95-99.
85. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Изменение состава заносной флоры приморской Аджарии за последние 15 лет // Проблемы изучения адвентивной флоры СССР. М., 1989. С. 78-79.
Аннот.: Усиливается роль инвазионных видов, проникающих в заповедные фрагменты буково-каштановых лесов Аджарии.
86. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. К вопросу о цветково-плодовой десеминационной коэволюции // Теоретическая и прикладная карпология. Кишинев, 1989. С. 93-94.
87. Мазуренко М.Т. Феноритмы, основной цикл и онтогенез черники кавказской // Биоэкологические и физиологические особенности интродуцированных растений. Экологическая роль горных лесов Аджарии. Батуми, 1990. С. 83-105.
Аннот.: Рассматриваются феноритмы и жизненные формы третичного реликта Аджарии черники кавказской. В условиях Приморской Аджарии черника кавказская – зимнезеленое растение, высокий кустарник. У нее три акта цветения-плодоношения с постепенным замедлением к декабрю.
88. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Зимнецветущие растения Аджарии // Биоэкологические и физиологические особенности интродуцированных растений. // Экологическая роль горных лесов Аджарии. Батуми, 1990. С. 105-115.
Аннот.: Зимнецветущие растения – одна из черт субтропического типа климата и растительности Аджарии. Их наличие на разной высоте над уровнем моря может служить критерием для выделения субтропического пояса в горах.
89. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Базальные и медиальные девиации в эволюции жизненных форм высших растений // Журн. общ биол. 1991. Т. 52. № 1. C . 45-53.
Аннот.: До настоящего времени примеры модусов филэмбриогенезов у растений не касались эволюции их онтогенеза в целом, а лишь морфогенеза отдельных органов. На примере эволюции жизненных форм растений можно выявить их модусы эволюции, так как они проходят стадии онтогенеза целиком. Основным модусом эволюции онтогенезов жизненных форм растений являются анаболии (надставки) в сочетании с базальной аббревиацией, т.е. ускорением прохождения первых стадий. Материал по девиациям приводится, главным образом, на примере эволюции стланиковых жизненных форм. Начинаясь в качестве факультативных, отклонения от типичного хода онтогенеза с помощью стабилизирующего отбора могут, в конце концов, закрепиться наследственно, что приводит к выработке новых облигатных жизненных форм и новых таксонов разного ранга. Возможен также комбинированный (девиации-анаболии) ход эволюции онтогенезов.
90. Мазуренко М.Т. Моделирование искусственных ценозов экзотов Аджарии // Тез. докл. IV междунар. конгресса европейско-средиземноморского отделения междунар. ассоциации ботанических садов. Тбилиси, 1991. С. 132.
Аннот.: В Батумском ботаническом саду верхний полог составлен из крупных экзотических деревьев, посаженных в начале ХХ века во время организации ботанического сада. За 100 лет под пологом самостоятельно развился травянистый покров из аборигенных и заносных видов. Искусственные ценозы представляют собой интерес для внедрения в парки субтропической зоны Черноморского побережья Кавказа.
91. Мазуренко М.Т. Вересковые Ericacea Флора СДВ. Т. 5. 1991.
92. Мазуренко М.Т. Диапенсивные Diapensiacea Флора СДВ. Т. 5. 1991.
93. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Классы метамеров деревьев // Журн. общ. биологии. Т. 52. № 3. 1991. С. 409-421.
Аннот.: Выделяются следующие классы метамеров у деревьев: 1-элементарные побеги (годичные приросты); 2-бластоиды (годичные приросты скелетных побегов со вторичным утолщением); 3-ярусы (совокупности элементарных блоков ствола и производимых ими ветвей); 4-простые кроны (совокупности последующих друг за другом снизу вверх ярусов); 5-сложная крона (совокупность простых крон, возникших внутри первичной простой кроны из побегов формирования). Каждый класс метамеров имеет свои системы и циклы развития – малые (годичные) и большие (многолетние).
94. Мазуренко М.Т., Москалюк Т.А. Особенности экологии чозении толокнянколистной // Экология. 1991. № 2. С. 13-21.
Аннот.: Рассмотрены механизмы адаптации чозении толокнянколистной, обеспечивающие ей главную роль в сохранении биологического равновесия. В ранние фазы развития чозении присуще сходство с растениями засушливых зон. Описаны основные этапы онтогенеза.
95. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Систематика и эволюция вересковых на дивергентной основе // Филогения и систематика растений. М., МОИП, 1991. С. 125-127.
96. Мазуренко М.Т. Онтогенез Vaccinium ar с tostaphylos L . ( Ericaceae ) // Бот. журн. 1991. Т. 76. № 8. С. 1113-1121.
Аннот.: Черника кавказская – высокий кустарник, широко распространенный в лесах Западного Кавказа, обладает чертами субтропических растений. В приморской Аджарии имеет три репродуктивных цикла. Цветение и плодоношение наблюдается круглогодично. Выделены 2 экобиоморфы: кустовидная и деревцевидная. В онтогенезе выделено 3 периода и 5 фаз.
97. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Новые виды проломника с Колымского нагорья // Бюлл. ГБС. 1992. Вып. 163. С. 45-47.
98. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Эфемероиды средиземноморских субтропиков // Бюлл. ГБС. 1992. Вып. 163. С. 71-79.
Анн.: описаны особенности эфемероидов субтропиков Западного Закавказья. Эфемероиды, благодаря отсутствию снежного покрова ведут себя как зимнезеленые растения, растягивая вегетацию на весь зимнтй период . Одни виды сменяются последующими.
99. Мазуренко М.Т. Онтогенез Epigaea gaulterioides ( Ericaceae ) в Аджарии // Бот. журн. 1992. Т. 99. № 4. С. 69-76.
Анн.: Эпигея гаультериевидная кустарничек семейства вересковых по своему складу относится к средиземноморскому типу. Растет на отвесных склонах южной экспозиции. Выделено 4 фазы онтогенеза.
100. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Семейство ароидных в Колхиде // Тез. плен. докл. и стендовых сообщений. М., ГБС. 1992. С. 70-71.
101. Москалюк Т.А., Мазуренко М.Т. Удивительная северянка чозения // Природа. 1992. № 12. С. 52-58.
102. Мазуренко М.Т., Джобава Д. Этапы морфогенеза Castanea sativa Mil . ( Fagaceae ) в горах Аджарии // Бот. журн. 1992. Т. 77. № 8. С. 43-54.
Аннот.: Приведены результаты изучения этапов морфогенеза каштана съедобного, произрастающего в Кинтришском заповеднике (Аджария). Выделено 3 периода и 7 онтобиоморф, которым соответствуют 7 фаз онтогенеза. В зависимости от условий местообитания выделено 3 экобиоморфы.
103. Мазуренко М.Т., Хохрякова О.А. Онтогенез проломника головчатого на Колымском нагорье // Бюлл. МОИП. 1993. Вып. 1. С. 77-85.
Аннот.: В онтогенезе проломнка головчатого выделены три периода онтогенеза. В первом периоде - три онтобиоморфы, во втором периоде - одна онтобиоморфа. Третий период факультативный. В 5 онтобиоморфе наблюдается старение. 6 онтобиоморфа – фаза разрушающегося стареющего куста.
104. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Однолетние растения южной Колхиды // Бюлл. ГБС. 1993. Вып. 167. С. 59-65.
Анн.: однолетние растения в Южной Колхиде вегетируют круглогодично.
105. Мазуренко М.Т. Caprifoliaceae , Ericaceae // Деревья и кустарники Батумского бот. сада. 1993. С. 61-78.
106. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Новый вид оносмы ( Onosma L .) Borraginaceae из Аджарии // Бюлл. МОИП. 1993. Т. 98. Вып. 6. С. 109-112.
107. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Ботаническая экскурсия по юго-западной Болгарии // Бюлл. ГБС. 1994. Вып. 169. С. 22-29.
108. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т., Джобава Д.В. Castanea sativa Mill . ( Fagaceae ) как лесообразующуя порода влажных субтропиков // Растительные ресурсы. 1992. № 1-2. С. 26-34.
Аннот.: Ареал каштана съедобного, его экология, распространение и родственные связи свидетельствуют о том, что это порода влажных субтропиков.
109. Мазуренко М.Т. Рододендронники Кавказа и Северо-восточной Азии // X всесоюз. совещ. по изучению флоры и растительности высокогорий. Новосибирск. 1992. С. 17-20.
110. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Бластоид-элементарный блок побеговых растений // Жизненные формы: онтогенез и структура. Межвузовский сборник. М., Прометей. 1994. С. 117-121.
Аннот.: приводятся первые подходы к модульной организации растений. Обращается внимание на вторичный прирост.
111. Мазуренко М.Т. Особенности ритмов развития растений в условиях влажных субтропиков юго-западного Закавказья // Успехи экологической морфологии. М., Прометей. 1994. С. 61-63.
112. Мазуренко М.Т. Биоморфологическая классификация злаков Приморской Аджарии // Мат. междунар. совещ. Краснодар, 1994. С. 42-44.
Аннот.: злаки приморской Аджарии отлдичаютс я своеобразием. Многие из них заносные, вегетируют круглогодично, наземные хамефиты.
113. Mazurenko M.T. Biomorphological classification of Adjarian seaside grasses // Mat. of internat. symp. Krasnodar, 1994. P. 44.
114. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Ритмы развития и генеративные побеги растений в субтропиках юго-западного Закавказья // Информационный бюлл. Совета бот. садов России. 1994. Вып. 2. С. 56-59.
115. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Биоморфологический анализ флоры Магаданской области // Бюлл. МОИП. отд. биол. 1995. Т. 100. Вып. 3. С. 83-94.
Аннот.: Биоморфологический анализ проведен в двух аспектах: по системе Раункиера и по вегетативной подвижности.
116. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Годичнозеленые лесные травы Аджарии // Бюлл. ГБС. 1995. Вып. 172. С. 18-26.
Аннот.: Свита годичнозеленых лесных трав Аджарии не имеет отношения ни к субтропикам, ни к тропикам. Эта синузия сформировалась в качестве напочвенного покрова лесов умеренного пояса океанически-морского типа климата, с относительно теплой зимой и не жарким летом. Южная Колхида находится близ этого оптимума.
117. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Параллелизм изменений биоморф растений в природе и культуре // Биологическое разнообразие. Интродукция растений. Мат. научн. конф. С.-Пб., 1995. С. 56-57.
Аннот.: изменения биоморф в природе и культуре идут синхронно. В природе они закреплены генетически, в культуре возникают как реакции на экстремальные условия.
118. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Средиземноморская флора в бассейне Чороха // Природа. 1996. № 8. С. 34-47.
119. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Проломники в северной Пацифике // Флора и растительность Сибири и Дальнего Востока. Красноярск, 1996. С. 172-174.
120. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Генеративизация как один из путей эволюции высших растений // IX Московское совещание по филогении растений. М., 1996. С. 148-151.
121. Khokhrjakov A.P., Mazurenko M.T. The comparison analysis of plant life forms in arctic and Eurasian high-mountain // IV symposium 1OPB. Progr. and Abstracts. Tromse., 1995. Р . 44.
122. Khokhrjakov A.P. Mazurenko M.T. Type of metamerous in tree shoot systems // Third internal congress «The tree». Montrellier, France, 1995. Р . 37.
123. Khokhrjakov A.P., Mazurenko M.T. Die pflanzengeographische Giie-derung Nordeurasiens, insbesondere Ostsibiriens // Programm fur die wissen schaftliche Tagung. 8-12 November. Halle. 1996. Р . 31.
124. Khokhrjakov A.P., Mazurenko M.T. Biomorphological system of rnedi-terranial Ericaceae and their geographical locality // IV conference of Plant Taxonomy. Barcelona, 1996. P. 62.
125. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. III Международный конгресс «Дерево» // Бюлл. ГБС. 1997. Вып. 175. С. 158-168.
126. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. VI международный симпозиум IOPB в Тромсе (ботанические впечатления) // Бюлл. ГБС. 1997. Вып. 191. С. 156-160.
127. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т., Пименов М.Г., Клюйков Е. Жизнь растений юго-западной Азии. IV симпозиум // Бюлл. ГБС. 1997. Вып. 191. С. 161-165.
128. Khokhryakov A.P., Ма zurenko M.T. The basic types of Ericaceae family inflorescences // XIII Symp. Morphology, Anatomy and Systematics. Programme and abstracts. Leven Meisa National Botanic Garden of Belgium. 1997. P. 93.
129. Khokhryakov A.P., Ма zurenko M.T. Arboreal floral shoots classification according to their position and development cycles // // XIII Symp. Morphology, Anatomy and Systematics. Programme and abstracts. Leven Meisa National Botanic Garden of Belgium. 1997. P . 109 .
130. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Стеллеровская конференция в Халле // Совет бот. садов России. Информационный бюллетень. М., 1997. Вьп. 6. С. 22-24.
131. Мазуренко М.Т., Москалюк Т.А. Краски северного лета. Алфавит. С-Пб., 1997. 191 с.
Аннот.: Научно-популярное издание. В увлекательной форме рассказывается о сезонных явлениях в природе, в основном, в растительном мире в Охотоморье.
132. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Основные типы модулей (метамеров) у многоклеточных растений // Труды междунар. конф. по анатомии и морфологии растений. С-Пб., Диада. 1997. С. 141-142.
133 Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. О некоторых флористических границах в Гималаях // Проблемы ботаники на рубеже XX - XXI веков. Тез. докл. XX съезда Русского бот. общ. 26-29 мая. 1998. Т. 2. С. 208.
134. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Русские исследования Турции прежде и теперь // Проблемы ботаники на рубеже XX - XXI веков. Тез. докл. XX съезда Русского бот. общ. 26-29 мая. 1998. Т. 2. С. 209.
135. Мазуренко М.Т. Биоморфологические аспекты интродукции растений // Проблемы ботаники на рубеже XX - XXI веков. Тез. докл. XX съезда Русского бот. общ. 26-29 мая. 1998. Т. 2. С.307.
Анн.: При интродукции растений необходимо учитывать кроме репродукции растения, также и сохранение, или наоборот нарушение биоморфы.
136. Мазуренко М.Т. Аллювиефилы – новая экологическая группа // Труды VI междунар. конф. по морфологии растений памяти И.Г. и Т.И.Серебряковых. М., 1999. С. 135.
Анн.: выделена экологическая группа растений связанная с паводковыми потоками, когда растения как сети задерживают речные наносы и накапливают субстрат для дальнейшего своего развития.
137. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Сезонное развитие древесного и травянистого ярусов колхидского леса // Труды VI междунар. конф. по морфологии растений памяти И.Г.и Т.И.Серебряковых. М., 1999. С. 134.
138. Мазуренко М.Т. Онтогенез Rubus hirtus в Аджарии // Бюлл. ГБС. 1999. Вып. 177. С. 114-121.
Аннот.: В онтогенезе ежевики опушенной выделено 4 онтобиоморфы. Описан цикл развития побегов, побеговых систем. Аркуатная форма роста ежевики в Аджарии имеет 2 экобиоморфы.
139. Мазуренко М.Т. Базальные девиации в эволюции биоморф // Х Московское совещ. по филогении растений. М., 1999. С. 114-115.
Аннот.: в эволюции растение важное значение имеют девиации на ранних этапах онтогенеза, сокращающие длительность его течения и создающие базу для обрыва конечныйх стадий.
140. Хохряков А.П., Мазуренко М.Т. Королевский ботанический сад Непала // Бюлл. ГБС. Вып. 178. 1999. С. 172-177.
Аннот.: Описывается особенности ботанического сада в Непале в 50 км от г. Катманду.
141. Мазуренко М.Т. Сукцессионный процесс в связи с онтогенезом Chosenia arbutifolia ( Pall .) A . Skvortz . // Труды междунар. конф. по фитоценологии и систематике высших растений, посвящ. 100-летию со дня рождения А.А.Уранова. М., 2001. С. 109-110.
Аннот.: монодоминантная сукцессия из чозении сопровождается крдинальным изменением биоморф совпадающих с фазами онтогенеза.
142. Мазуренко М.Т. Эволюционные перестройки онтогенеза растений // Гомологии в ботанике: опыт и рефлексия. С-Пб. 2001. С. 236-243.
Анн.: В процессе соматической эволюции растений у деревьев весь онтогенез главной единицей являеся система первичного побега. У кустарников система побега формирования, у кустарничков – система побега ветвления.
143. Мазуренко М.Т., Дунаев Е.А., Феоктистова Н.Ю. Удивительные растения. Энциклопедия для детей. АСТ. М., 2001. 420 с.
144. Мазуренко М.Т. Флювиафиты – новая экологическая группа растений // Биология внутренних вод. 2001. № 3. С. 45-47.
Анн.: флювиафиты растения сопротивляющиеся паводковым потокам и накапливающие речные наносы.
145. Мазуренко М.Т. Таксонообразование в высоких широтах Субарктики и Арктики // Междунар. науч. конф. по систематике растений. М., 2002. С. 70.
146. Мазуренко М.Т. Эволюционные перестройки онтогенеза растений // Гомологии в ботанике: опыт и рефлексия. Труды IX школы по теоретической морфологии растений. С-Пб. 2001. С. 236-243.
147. Мазуренко М.Т. Направления изменения биоморф при интродукции // Бюлл. ГБС. 2001. Вып. 182. С. 87-97.
Аннот.: в экстремальных условиях интродукции деревья перестраиваются в кустарники, усиливается роль спящих почек.
148. Мазуренко М.Т. Экология во времени и в пространстве // Химия и жизнь. М., 2002. С. 30-34.
Аннот.: в популярной форме приводятся факты экологической катастрофы в горной Аджарии.
149. Мазуренко М.Т., Головкин Б.Н., Черныш И.В. Загадочные растения: Детская энциклопедия. Серия: Я познаю мир. Астрель. М., 2002. 398 с.
150. Мазуренко М.Т. Онтогенез лавровишни лекарственной // Бюлл. Моск. Общ. Исп. Природы. 2002. Т. 197. Вып. 1. С. 70-80.
Аннот.: Лавровишня лекарственная – представитель субтропической флоры, что проявляется в ее вечнозелености, разновременном цветении, возможности отрастания двух генераций побегов в сезон. От нижнегорного субтропического пояса до высокогорий имеется ряд плавных переходов от дерева к стланцу и стланику в высокогорьях. Переходы показывают направление биоморфологических адаптаций. В горах усиливается вегетативная подвижность.
151. Мазуренко М.Т. Основные структурные единицы дерева // Тез. докл. XI междунар. конф. по анатомии и морфологии растений. С-Пб. 2002. С. 67.
Аннот.: основной единицей морфогенеза дерева является система первичного побега, в старости дополняющаяся системами побега формирования – надставками.
152. Мазуренко М.Т. Модульная организация дерева // Мат. ХХ школы по теоретической морфологии растений. Киров, 2004. С. 65-73.
Анн.: Выделены главные модули дерева: фундаментальный, коррективный и конструктивный на основе функций организма.
153. Мазуренко М.Т. Специализация систем побегов древесных растений // Труды VII междунар. конф. по морфологии растений, посвящ. памяти Ивана Григорьевича и Татьяны Ивановны Серебряковых. М., МПГУ. 2004. С. 152.
Аннот.: важное значение в организации кроны дерева играют повисающие (плакучие) побеги. Вначале возникают факультативно, затем закрепляются наследственно.
154. Мазуренко М.Т. Прогулка по краю ойкумены // Химия и жизнь. 2004. № 9. С. 56-60.
Аннот.: в популярной форме описывается растительность сублиторали в разных точках света.
155. Мазуренко М.Т. Стратегия поведения биоморф при действии неблагоприятных факторов различной интенсивности // Труды VII междунар. конф. по морфологии растений, посвящ. памяти Ивана Григорьевича и Татьяны Ивановны Серебряковых. М., МПГУ. 2004. С. 154-155.
Аннот.: растения активно реагируют на экстремальные факт оры. Это проявляется в усилении ветвления, укоренения, создании внутренней среды у подушек, геофитизации и др.
156. Мазуренко М.Т. Биоморфологическая индикация загазованных территорий // Экология фундаментальная и прикладная. Проблемы урбанизации. Екатеринбург, 2004. С. 209-210.
Анн.: По состоянию кроны, ее разрушению, изменению побеговых систем составлена шкала дигрессии.
157. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Модульная организация дерева. Конструкционные единицы в морфологии растений // Мат. Х школы по теоретической морфологии растений. Киров, 2004. С. 62-73.
Аннот.: в зависимости от функций выполняемых отдельными органами дерева выделены основные модули: фундаментальный, коррективный, конструктивный.
158. Мазуренко М.Т. Поведение растений в экстремальных условиях крайнего северо-востока // Ритмы и катастрофы в растительном покрове российского Дальнего Востока. Владивосток, 2005. С. 305-306.
Аннот.: В самых жестких условиях крайнего северо-востока растения активно осваивают среду обитания, используя для жизни экстремальные факторы в свою пользу. Выживают и приспосабливаются к новым условиям после катастроф или изменения климата преадаптированные виды растений.
159. Мазуренко М.Т. Биоморфологическая оценка возможностей интродукции растений // Бот. сады как центры биоразнообразия и рационального использования растительных ресурсов. М., 2005. С. 317-320.
Аннот.: При интродукции наблюдаются прямые, большей частью незакрепленные реакции на изменение среды обитания. Эти направления идут в том же направлении, что и в процессе приспособительной эволюции в природных местах обитаний.
160. Мазуренко М.Т. Подпольная жизнь землероев и мохороев // Химия и жизнь. 2005. № 7. С. 60-63.
Аннот.: в популярной форме рассказывается как на севере растения прячутся в мох и почву, то есть геофитизируются, защищаясь от экстремальных факторов.
161. Мазуренко М.Т. Динамика модульной организации ивы Хохрякова ( Salix khokhrjakovii A . Scvortz .) в онтогенезе // Принципы и способы сохранения биоразнообразия. Мат. XI всеросс. науч. конф. Йошкар-Ола, 2006. С. 39-40.
Аннот.: Ива Хохрякова - невысокий кустарничек, распространенный на Колымском нагорье. В онтогенезе выделено три периода (6 фаз). В каждом периоде вычленяются модули структуры кустарничка. В процессе развития их значение меняется.
162. Мазуренко М.Т. Во славу аджарских киви // Химия и жизнь. 2005. № 8. С. 42-44.
Аннот.: рассказывается как актинидия китайская – киви активно распространилась в садах Аджарии, часто заменяя виноград.
163. Мазуренко М.Т. Формирование биоморф ив в экстремальных условиях крайнего северо-востока // Растения в муссонном климате. Владивосток, 2006. С. 304-306.
Аннот.: ивы в экстремальных условиях северо-востока выработали различные биоморфологические особенности позволившие им активно адаптироваться.
164. Мазуренко М.Т. Жизненные формы Arbutus andrachne на Черноморском побережье // Мат. междунар. конф. бот. садов. Сухум, 2006. С. 5.
Аннот.: Описаны жизненные формы земляничника мелкоплодного в трех рефугиумах Черноморского побережья. Наиболее ранимым является земляничник, отдаленный от Черного моря, произрастающий в окрестностях с. Шуахеви (Аджария).
165. Мазуренко М.Т. Дорогой мой ботаник. Лазурь. М., 2006. 543 с.
Аннот.: Воспоминания о покойном муже Андрее Павловиче Хохрякове.
166. Мазуренко М.Т. Значение вегетативной подвижности в интродукции растений // Биологическое разнообразие. Интродукция растений. С-Пб. 2007. С. 480-481.
Аннот.: на примере деревьев и кустарников демонстрируется устойчивость биоморф в культуре. Растения натурализуются и без репродуктивного возобновления.
167. Мазуренко М.Т. Специализация, преадаптация, конвергенция – на примере северных орхидей и грушанковых // Вестник ТвГУ. Тверь, 2007. № 8. С. 6-8.
Аннот.: Мелкие, почти пылевидные семена позволяют в подстилке кооперироваться со спорами грибов, что вызывает появление протокорма как у однодольных орхидных, так и грушанковых двудольных растений. Эта адаптация связана и с тем, что мелкие семена лишены эндосперма и протокорм компенсирует этот недостаток, накапливая силы для дальнейшего развития растения уже как фотосинтезирующего.
168. Мазуренко М.Т. Проблемы периодизации онтогенеза покрытосеменных растений // Биоморфологические исследования в современной ботанике. Владивосток, 2007. С. 292-295.
Аннот.: Последовательная смена КБ (категорий, бионтов) обеспечивает смену поколений: 1) основная категория спорофит; 2) гаметоносная; 3) расселительная; 4) закрепительная. Жизненный цикл семенных растений насчитывает четыре категории (бионта) КБ. Каждый бионт выполняет определенную функцию и имеет свою собственную структуру, морфологию и цикл развития.
169. Мазуренко М.Т. Биоморфологическая изменчивость Linnaea borealis ( Caprifoliaceae ) // Биоморфологические исследования в современной ботанике. Владивосток, 2007. С. 295-297.
Аннот.: Выделено 5 экобиоморф линнеи северной: лесная; арктическая; горная; субарктическая; Курилы, Камчатка.
170. Мазуренко М.Т., Андреев А.В. Жизнь на пределе (очерки биологии северных растений).Охотник. Магадан, 2007. 234 с.
Аннот.: Научно-популярное красочное издание. В доступной для широкого читателя форме рассказывается о бмоморфологических адаптациях растений к экстремальным условиям. Показана активность растений.
171. Мазуренко М.Т. Пути соматической эволюции ивы ( Salix L .) подрода Chamaetia ( Dumortier ) Nasarov на северо-востоке Азии // Бюлл. ГБС. 2007. Вып. 193.С.106-117.
Аннот.: Переход к травянистой форме кустарничковых видов ив северо-востока связан с резкими экстремальными условиями вместе с резкой олигомеризацией всех органов растения: побегов, листьев, соцветий. Почти травянистые виды ив могли возникнуть конвергентно, о чем свидетельствует гибридогенный характер этих видов и форма листьев.
172. Мазуренко М.Т. Экологические аспекты паркового строительства // 170 лет со дня рождения основателя Сочинского дендрария Сергея Николаевича Худекова. Мат. конф. Сочи, 2007. С. 66-68.
Аннот.: Приводится ассортимент древесных растений, которые могут принять на себя удары летних паводков, местным населением называемых селями.
173. Мазуренко М.Т. Дневник ботаника // Химия и жизнь. 2007. № 7. С. 41-45.
Аннот.: рассказывается о книге М.Т.Мазуренко «Дорогой мой ботаник», о неординарной личности А.П.Хохрякова.
174. Мазуренко М.Т. Особенности биологии интродуцентов в связи с условиями обитаний // Биоразнообразие: проблемы и перспективы сохранения. Пенза, 2008. С. 61-62.
Аннот.: пропагандируется метод стихийной акклиматизации, выявляющий потенции растений.
175. Мазуренко М.Т. Адаптация растений как активный процесс // Чтения памяти А.П.Хохрякова. Мат. всеросс. научн. конф. Магадан, 2008. С. 106-108.
Аннот.: Способность к вегетативной подвижности, быстрому размножению расширяет возможности интродукции, меняя жизненную форму вида, фотосинтезирующие листья и репродуктивную сферу.
176. Мазуренко М.Т. Вспоминая Андрея Павловича Хохрякова // Чтения памяти А.П.Хохрякова. Мат. всеросс. науч. конф. Магадан, 2008. С. 106-108.
Аннот.: рассказывается об особенностях метода А.П.Хохрякова во время обследования огромной территории Магаданской области, позволившей ему в короткий срок написать Флору Магаданской области.
177. Мазуренко М.Т. К характеристике модулей древесных растений // Современные подходы к описанию структуры растения. Киров, 2008. С. 83-94.
Аннот.: приводятся подходы к выделению модулей в зависимости от их функциональных особенностей.
178. Мазуренко М.Т. Степень автономности модулей деревьев // Вестник ТвГУ. № 25 [85]. 2008. С. 127-131.
Аннот.: дерево обладает наиболее сложной организацией. Конструктивные особенности играют важную роль.
179. Мазуренко М.Т. Эволюционные перестройки ив ( Salix L .) подрода Chamaetia ( Dumortier ) Nasarov на северо-востоке России // Современные проблемы эволюционной биологии. Брянск, 2009. С. 202-207.
Аннот.: в подроде главные эволюционные перестройки связанные с адаптацией растений к экстремальным особенностям связаны с вариантами подушковидности, неотмиранием листвы играющей роль укрытий, а также девиациями, закрепившими ювенильные формы роста.
180. Кустарники рода Salix L . ( Salicaceae ) северо-востока России, структура и морфогенез // Бюлл. МОИП. Отд. биол. 2008. Т. 113. Вып. 5. С. 36-41.
180. Кустарники рода Salix L . ( Salicaceae ) северо-востока России, структура и морфогенез // Бюлл. МОИП. Отд. биол. 2008. Т. 113. Вып. 5. С. 36-41.
Аннот.: Ивы-кустарники на крайнем северо-востоке России распространены преимущественно в поймах рек. В суровых условиях ивы выработали адаптивные черты, позволяющие им активно сопротивляться паводковым потокам, накапливая аллювий. На влажном аллювии в короткие сроки до заморозков идет активное семенное возобновление. Резкие перепады температур, нагревание песчаного субстрата вызвали у ивы сухолюбивой сильное отмирание побегов, черты ксероморфной структуры. Ива красивая расселяется во многих экотопах, трансформируясь в кустарничек. У ивы скальной резко сокращается вегетационный период, связанный с долгим оттаиванием наледей. Лед и снег прижимают скелетные оси ивы скальной к почве, усиливая их укоренение на влажном субстрате.
181. Мазуренко М.Т. Особенности цветения и плодоношения растений субтропиков южной Колхиды // Сохранение биоразнообразия тропических и субтропических растений. Мат. междунар. науч.-практ. конф. (Киев, 10-13 марта, 2009 г). Киев, НБС НАНУ. 2009. С. 177-182.
Аннот.: приводятся основные особенности цветения и плодоношения растений субтропиков проявляющих большое разнообразие, от короткого до сильно растянутого , как у чая китьайского, дуба мирзинолистного, камелии японской.
182. Мазуренко М.Т. Вегетативно-подвижные растения в Батумском ботаническом саду // Вестник киевского национального университета имени Тараса Шевченко. 2009. С. 154-155.
Аннот.: в Батумском ботаническом саду имеются вегетативно-подвижные деревья активно расселяющиеся на территории сада и создающие значительные по площади насаждения, например саркококка японская, стиракс японский, павловния Форчуна и др.
183. Мазуренко М.Т. Направление адаптации аркто-монтанных ив ( Salix L .) на северо-востоке России // Биологическое разнообразие северных экосистем в условиях изменяющегося климата. Тез. докл. Апатиты, С. 24.
Аннот.: аркто-монтанные ивы в условиях крайнего севера превращаются в почти травы. Уси ливается вегетативная подвижность.
184. Мазуренко М.Т. Биоморфологический метод в интродукции растений // Интродукция растений. Теоретические, методические и прикладные проблемы. Йошкар-Ола, 2009. С. 47-56.
Анн.: Судя по побеговым системам, степени их отмирания или наоборот активном росте можно судить о степени акклиматизации того или иного растения.
185. Мазуренко М.Т. Особенности экологии ив на северо-востоке России // Проблема и стратегия сохранения биоразнообразия растительного мира Северной Азии. Мат. всеросс. конф. Новосибирск, 2009. С. 155-156.
Аннот.: ивы северо-востока занимают многие экотопы. В зависимости от обитаний меняется биоморфа позволяющая адаптироваться в крайних условиях существования.
186. Мазуренко М.Т. Проблемы интродукции и натурализации вегетативно-подвижных древесных растений // Проблемы современной дендрологии. Мат. междунар. науч. конф., посвященной 100-летию со дня рождения член-корр. АН СССР П.И.Лапина. М., Товарищество научных изданий.2009 С.212-215.
187 Мазуренко М. Т. Зелёные насаждения в г. Москва: ситуация, прогнозы, рекомендации // Проблемы озеленения городов Сибири и сопредельных территорий. Мат. междунар. науч.-практ. конф. Чита, 2009. С. 194-196.
Аннот.: зеленые насаждения в г. Москве находятся в плохом состоянии. Выделены зоны исторического развития города и связь с зелеными насаждениями. Приводятся рекомендации по уходу.
188.Мазуренко М.Т. Вечнозеленая Колхида. Кемерово. КРЭОО «Ирбис» 2009. 193 с.
Аннот.: В доступной для широкого читателя форме рассказывается об особенностях флоры Южной Колхиды. Каждый из 12 месяцев календарного года характеризуется своими особенностями. В рассказе об определенном месяце повествуется сначала о поведении аборигенных растений, затем о введенных в культуру, экзотических. Последние две главы посвящены анализу и характеристике растительности северного предела распространения субтропической растительности.
187. Мазуренко М.Т., Москалюк Т.А. Краски северного лета. Владивосток, 2009. 195 с.
Аннот.: Второе издание, дополнено. Оформлено красочными фотографиями.
188. Мазуренко М.Т. Онтобиоморфы и бионты древесных растений // Тр. междунар. конф. по морфологии растений, посвящ. памяти И.Г. и Т.И.Серебряковых. 2009. Т. 2 C . 43-48.
Аннот.: категории или бионты– стадии цикла развития растений. Онтогенез спорофита напрямую зависит от возникновения и развития последующих категорий (бионтов). Дается понятие онтобиоморфы.
189. Мазуренко М.Т. Экологоценотические группы папоротников Южной Колхиды // Тр. междунар. конф. по морфологии растений, посвящ. памяти И.Г. и Т.И.Серебряковых. Т. 2. 2009 C . 49-52.
Аннот.: приводятся местообитания папоротников в Адлжари. В узких, влажных, защищенных от ветров ущельях сохраняется и требует защиты хименофиллюм Тунберга. На сфагновых болотах также требует защиты осмунда царская. В искусственных ценозах поселяются заносные виды тропического склада.
190. Мазуренко М.Т. Проблемы интродукции вегетативно-подвижных древесных растений // Мат. междунар. науч. конф. "Интродукция, селекция и размножение растений». Донецк, 2009. Т. 2. С. 52-56.
Аннот.: рекуомендуется размножать более устойчивые вегетативно-подвижные древесные растения.
191. Мазуренко М.Т. Реакции растений на экстремальные условия в природе и в культуре // Генетические ресурсы культурных растений. Проблемы эволюции и систематики культурных растений. С-Пб. 2009. С. 337-343.
Аннот.: Реакции растений на экстремальные условия в природе и в культуре идут синхронно. Но в культуре растения реагируют на экстремальные условия в короткие сроки, а в природе закреплены генетически.
192. Мазуренко М.Т., Хохряков А.П. Некоторые понятия биоморфологии // Бюлл. БСИ ДВО РАН [Электронный ресурс]: науч. журн. / Ботан. сад-институт ДВО РАН. Владивосток, 2010. Вып. 5. C. 106-116. http://botsad.ru/journal/number5.htm
Аннот.: Даются основные понятия биоморфологии, такие как побег, системы побегов.
193. Мазуренко М.Т. Проблемы сохранения зеленых насаждений г. Москвы // Урбоэкосистемы: проблемы и перспективы развития. Ишим, 2010. С. 93-95.
Аннот.: Дается характеристика положения с зелеными насаждениями в г. Москве. Деревья деградируют под действием сильной загазованности. Приведена шкала дигрессии.
194. Мазуренко М.Т. Роль побегов формирования у ив (Salix L.) на северо-востоке России // Мат. IV междунар. конф., посвящ. 125-летию Гербария им. П.Н. Крылова Томского гос. университета и 160-летию со дня рождения П.Н. Крылова (Томск, 1-3 ноября 2010 г.). Томск, 2010. С. 203.
Аннот.: Побеги формирования ив произрастающих в поймах рек во время паводков являются накопителями, задерживают твердые частицы, аллювий, песок и создают для себя собственный субстрат.
195. Мазуренко М.Т. Значение биоморф при интродукции растений // I нтродукц i я рослин, збереження та збагачення б i ор i зноман i ття в ботан i чних садах и дендропарках (Мат. м i жнар. наук. конф., присвяченої 75-р i ччу заснування Нац i онального ботан i чного саду i м М.М.Гришка НАН України). Киев, 2010. С. 77-80.
Аннот.: биоморфы древесных растений в условиях интродукции даже при сильной деградации могут сохранить возможность репродукции, что зависит от модели побегообразования, заложении генеративных почек в основании побегов.
196. Мазуренко М.Т. А. Гроссгейм – исследователь флоры Кавказа // Тез. докл. междунар. науч. конф. «Изучение флоры Кавказа». (Пятигорск, 27сентября-1 октября 2010 г.). Пятигорск, РИА-КМВ. С. 69-70.
Аннот.: А.Гроссгейм - уникальная личность. За первую половину ХХ века он написал Флору Кавказа в 5 томах, флору Талыша, определитель флоры Кавказа. Создал школу геоботаников флоры Кавказа. Провел картирование растительности многих районов Кавказа. Создал ботанический институт в г. Баку, ботанический сад и многое другое. Огромный объем работ был осуществлен благодаря необыкновенной работоспособности и собранности.
197. Мазуренко М.Т. Особенности местообитаний папоротников Южной Колхиды // Тез. докл. междунар. науч. конф. «Изучение флоры Кавказа» (Пятигорск, 27сентября-1 октября 2010 г.). Пятигорск, РИА-КМВ. С. 70-72.
Аннот.: В приморской части Аджарии папоротники заселили нарушенные местообитания под пологом экзотических растений. Реликтовые виды, сохранившиеся в рефугиумах третичной флоры, требуют срочной охраны.
198. Мазуренко М.Т. Сезонное развитие основных лесообразующих пород Южной Колхиды // Тез. докл. междунар. науч. конф. «Изучение флоры Кавказа» (Пятигорск, 27сентября-1 октября 2010 г.). Пятигорск, РИА-КМВ. С. 73-74.
Аннот.: Лесообразующие породы в южной Колхиде развиваются в определенной последовательности, в феврале цветет ольха, в мартье граб кавказский, в апреле бук восточный. Закнчивает последовательную серию самый поздний каштан посевной у которого листва отрастает в мае, а цветение падает на июнь.
199. Мазуренко М.Т. Флювиафиты речных пойм северо-востока России // Гидроботаника. Мат. междунар. конф. по водным макрофитам. Ярославль, 2010. С. 202-203.
Аннот: Дается характеристика жизненных форм ив и чозении, относящиеся к экологической группе флювиафитов – накопителей грунта во время паводков.
200. Мазуренко М.Т. Системы побегов и циклы их развития древесных растений // Биологические системы: устойчивость, принципы и механизмы функционирования. Сборник мат. II всеросс. науч.-практ. конф. с международным участием. 1-5 марта 2010 года. Ч.2. Нижний Тагил, 2010. С. 12-14.
Аннот.: При смене побеговых систем в процессе соматической эволюции от деревьев к кустарниками, кустарничкам, а затем к травам прослеживается сокращение, как большого жизненного цикла – онтогенеза, так и смена значения дополнительных систем у деревьев на регулярные, основные у кустарников. Сокращение длительности жизни систем побегов вызывает увеличение отмирания – олигомеризацию, компенсирующуюся полимеризацией – активными новообразованиями. Новые системы побегов имеют все более короткий цикл развития. Этот процесс усиливается при сокращении размеров растения, перемещении их в горизонтальную плоскость, геофитизацию побеговых систем, обеспечивающую возможность свободного расселения на площади.
201. Мазуренко М.Т. Особенности структурной организации кронообразующих деревьев // Биологические типы Христиана Раункиера и современная ботаника. Мат. всерос. науч. конф. «Биоморфологические чтения к 150-летию со дня рождения Х. Раункиера / под ред. Н.П.Савиных и Ю.А.Боброва. Киров, 2010. С. 350-360.
Аннот.: Приводится схема модульной организации побеговых систем в кронах деревьев.
202. Мазуренко М.Т. Состояние древесных пород на территории г. Москвы // Ландшафтная архитектура и садово-парковое строительство. Воронеж, 2010. С. 186-191.
Аннот.: Приводится характеристика плохого состояния древесных пород на территории г. Москвы. Даются рекомендации для устранения этого положения. Приводится шкала дигрессии.
203. Мазуренко М.Т. Основные направления эволюционных перестроек биоморф в роде Ива (Salix L., Salicaceae) // Бюлл. БСИ ДВО РАН [Электронный ресурс]: науч. журн. / Ботан. сад-институт ДВО РАН. Владивосток, 2010. Вып. 7. С. 4-22.
Аннот.: Эволюция в роде ива (Salix L.) первоначально происхо дила в поймах рек. Ивы приспосабливались к паводкам, поло водьям, аллювиальным отложениям, причем перестраивались как генеративные, так и вегетативные органы. Ивы перешли к энтомофилии. Одновременно деревья трансформировались в кустарники, а в горах и в Арктике – в кустарнички. За преде лами речных пойм экологическая и географическая амплиту да распространения расширялась. Эти процессы сопровожда лись сокращением как отдельных органов, так и всего расте ния. Потери компенсировались усилением ветвления и актив ными адаптациями в экстремальных условиях – возникновени ем подушковидности, усилением вегетативной подвижности.
204. Мазуренко М.Т. Онтогенетическая траектория и ее отклонения
// Биологические типы Христиана Раункиера и современная ботаника. Мат. всеросс. науч. конф. "Биоморфологические чтения к 150-летию со дня рождения Х.Раункиера» / под редакцией Н.П.Савиных и Ю.А.Боброва. Киров, 2010. С. 347-357.
Аннот.: Онтогенез растений обладает свойством устойчивости. При различного рода воздействиях на организм, его онтогенетическая траектория стремится остаться такой же, как если бы никакого воздействия не было. Экстремальные условия способствуют уклонению, расшатыванию, и чем сильнее эти экстремальные условия, тем сильнее эти уклонения. Со временем эти отклонения могут закрепиться наследственно. Образуется своя новая онтогенетическая траектория. Причем эти уклонения могут происходить на разных этапах онтогенеза.
